推广新冠抗原试剂检测盒是否有必要，这三点理由足以说明

最近这段时间，我国部分省市相继出现新冠疫情频发，防控形势复杂严峻。针对疫情较重地区，防疫控制除了扩大核酸筛查和联防联控外，国务院联防联控机制综合组决定增加新冠抗原试剂检测盒作为核酸检测的补充手段。过去的两年，特别是新冠疫情最为严重的2020年年初，我国都未曾推广新冠抗原试剂检测盒，为何到了2022年却要推广抗原试剂检测盒呢？这主要基于三个原因。

首先是新冠病毒变异后，隐匿性更强了，传播速度更快，为了跑赢病毒，实现社会面动态清零，需要通过推广新冠抗原试剂检测盒来扩大核酸筛查力度。

其次，当下核酸检测有它的局限性，它通过逆转录扩增病毒RNA，再通过PCR检测。核酸检测过程受到引物、采样是否标准、运输过程、实验试剂等多个方面的影响，任何一个环节出错都会导致检测结果异常。

第三就是医疗资源紧张。核酸检测特别是大规模核酸检测需要动用大量人力、财力和物力等社会资源。更重要的是，这对本来就有限的医疗资源受到了挤兑，长期下去，城市的医疗体系不堪重负。

采用新冠抗原试剂检测盒可避免人员的大量聚集和降低交叉感染的风险，可减少社会资源的投入。新冠抗原试剂检测盒虽然敏感性和特异性无法跟核酸检测相比，但通过使用抗原试剂检测盒自检初筛可以知道社会面到底存在多少数量的感染者，有利于防疫部门有的放矢。再加上采用荧光免疫层析检测盒其本身由于采用的是荧光微球作为示踪标记物在配合使用紫外线试剂检测仪(UV340)下检测敏感性和特异性得到大幅度提升。专业紫外线试剂检测灯能够辐射出特定紫外线波长让荧光微球标记物产生荧光反应并呈现在抗原试剂卡的质控区或检测区。