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抗原检测可能导致漏检误检?降低误检率为何跟紫外线灯相关?

新冠抗原检测试剂盒被作为核酸检测的补充手段已被国务院联防联控机制综合组作为2022年新增的防疫手段。我们知道,抗原试剂检测盒在灵敏性和特异性上无法跟核酸检测相比,因此居民在使用新冠抗原试剂检测盒自测时有可能导致漏检。那么有什么办法可以提高抗原检测试剂盒的灵敏性和特异性。今天我们就来看看新冠抗原检测可能导致漏检的原因和补救方法。

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抗原试剂检测盒可能导致漏检的原因

抗原检测不像核酸检测技术那样有核酸扩增过程,这导致抗原检测方法敏感性和特异性没有核酸检测这么高。换句话而言,抗原检测试剂盒如乳胶法和胶体金法由于敏感性和特异性相对较低这增加了“假阴性”的风险。特别是部分患者由于感染时间较长、病毒载量变低的情况下,可能导致漏检。同样,在疫情低流行率的人群中,使用乳胶法或胶体金法抗原检测试剂盒甚至可能出现“假阳性”人数远超“真阳性”人数即更容易出现“假阳性”误检情况。


如何减少抗原试剂检测盒漏检误检概率?

目前抗原检测试剂盒其实有三种技术方案,常见的如上文提及的乳胶法和胶体金法,这两者技术路线相仿,检测灵敏度和特异性也几乎一致。第三种抗原检测试剂盒采用荧光免疫层析法,它在检测灵敏度上提升了10倍,在特异性上也比前两者有大幅度提高。在操作便利性方面,荧光免疫层析试剂盒往往需要使用免疫荧光分析仪来读取试剂卡上的荧光信号,在这一点上不如前这两者检测方法。是否有其他方案弥补?答案是肯定的。

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保留荧光免疫层析抗法的灵敏度和特异性兼顾使用便利性的方案

使用专业便携式紫外线试剂检测灯如UV340,可激发标记荧光微球的抗原抗体复合物。这种紫外线灯辐射的紫外线光波能够让荧光微球标记物产生荧光反应并呈现在抗原试剂卡上。这是目前相对“完美”的方案。


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